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Los viriones de VPH son partículas pequeñas, sin envoltura, con simetría icosaédrica. Los papilomavirus comparten estas características con los virus de la familia Polyomaviridaepero presentan diferencias con respecto a estos. La mayoría de los genomas de los papilomavirus contienen entre 8 y 10 marcos abiertos de lectura. El genoma del papilomavirus humano tipo 16 nombre de virus papiloma humano 6 genes de expresión temprana denominados E1, E2, E3, E4, E5 y E6, por early genes y 2 de expresión tardía denominados L1 y L2, por late genes.

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A diferencia con los polyomavirus, todos los ARN mensajeros de los papilomavirus se transcriben a partir de una sola de las hebras del ADN. La secuencia que codifica las diferentes proteínas se solapa en algunos casos, lo que permite utilizar de forma eficiente un genoma muy pequeño. El ciclo de vida del VPH sigue nombre de virus papiloma humano el programa de diferenciación de la célula huésped, el queratinocito. Durante la infección del epitelio de las mucosas, los viriones deben alcanzar en primer lugar las células basales no diferenciadas.

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A partir de este momento, el genoma viral se replica en promedio una vez por ciclo celularcuando las células basales se dividen, y los genomas virales se reparten a partes iguales entre las células hijas. Actualmente se desconocen las señales intracelulares que regulan la transición del virus hacia la replicación vegetativa durante la diferenciación de los queratinocitos.

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Los oncogenes nombre de virus papiloma humano E6 y E7 modifican el ciclo celular, consiguiendo mantener el queratinocito diferenciado en un estado propicio para la replicación del genoma viral y la expresión tardía de los genes estructurales. Los papilomavirus no poseen enzimas para replicar su ADN, por lo que para replicar sus genomas de ADN de doble hebra utilizan la maquinaria de la célula huésped.

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La proteína pRb es uno de los principales reguladores del ciclo celularque funciona uniéndose e inhibiendo la actividad del factor de transcripción E2F. Cuando pRb libera E2F, este activa la expresión de genes implicados en la progresión en el ciclo celular y en la síntesis de ADN.

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Los productos del gen E7 de los tipos de alto nombre de virus papiloma humano VPH 16 y 18 se unen a pRb con mayor afinidad que proteínas E7 de virus no-oncogénicos, como VPH 6 y 11, lo cual explica en parte las diferencias en su capacidad oncogénica. Por su parte, el producto del gen E6 de los tipos VPH 16 y 18 se caracteriza por su capacidad de mediar la destrucción de la proteína p53a través de la vía proteolítica mediada por ubiquitina.

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La proteína p53 es por ello fundamental para mantener la integridad del genoma y destruir las células dañadas, potencialmente tumorigénicas. Los papilomavirus oncogénicos, el virus del simio 40 SV40 y los adenovirus han evolucionado generando proteínas que reconocen e inhiben la actividad de p53, aunque utilizando diferentes mecanismos.

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La función principal de E6 es dirigir la degradación de p53, de manera que se inhibe la apoptosis de la célula infectada, manteniéndola con vida hasta que ha nombre de virus papiloma humano una cantidad suficiente de progenie viral. La nombre de virus papiloma humano conjunta de E7 inhibiendo pRb y E6 degradando p53 produce un efecto sinergístico en la activación del ciclo celular, dando como resultado la proliferación descontrolada de las células infectadas por el virus que, asociado al efecto anti-apoptótico resultante de la inactivación de p53, es una potente combinación oncogénica.

Los virus del papiloma humano VPH son un grupo de virus relacionados entre sí.

Sin embargo, el objetivo final del virus no es inducir una transformación maligna en la célula huésped, sino replicar su genoma para finalizar un ciclo nombre de virus papiloma humano vida productivo; y para replicarse en células diferenciadas, el virus debe actuar sobre las vías indicadas.

Las células que han sido transformadas por papilomavirus en células cancerosas son incapaces de replicar el genoma viral, ya que estas solo contienen una parte del genoma del virus que se ha integrado en su genoma, por lo que el virus no puede replicarse de forma independiente ni generar viriones.

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Sin embargo, en la vasta mayoría de casos, esta no es causa de no hacerse adecuados tests rutinariamente administrados. Aunque se han encontrado otros mecanismos por los que el virus podría desencadenar el proceso tumoral mediante la alteración génica de la célula huésped, como son generación de transcritos alterados, disrupción de supresores de tumores, amplificaciones de oncogenes, traslocaciones génicas o cambios en los perfiles de metilación.

La proteína endógena p53 previene el crecimiento celular en presencia de ADN dañado, activando la apoptosis read more celular programadaprimariamente mediante la activación de la transcripción de la proteína proteína X asociada con BCL-2 BAX que bloquea los efectos de la antiapoptosis del receptor BCL-2 mitocondrial.

Esto provoca una parada en la progresión del ciclo celular, nombre de virus papiloma humano que se impide la activación de E2Fun factor de transcripción necesario para la activación de genes implicados en la nombre de virus papiloma humano celular.

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En resumen, p53 es un gen supresor tumoral que detiene el ciclo celular cuando hay ADN dañado. Las proteínas virales E6 y E7 trabajan inhibiendo dos genes supresores de tumores: E6 activa la degradación de nombre de virus papiloma humanoy consecuentemente inhibe p21y pRbmientras E7 se une nombre de virus papiloma humano e inhibe pRb. Como se indicó previamente, la acción conjunta de E7 inhibiendo pRb y E6 degradando p53 produce un efecto sinergístico en la activación del ciclo celular, dando como resultado la proliferación descontrolada de las células infectadas por el virus que, asociado al efecto anti-apoptótico resultante de la inactivación de p53, es una potente combinación oncogénica.

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Existen tratamientos para los cambios celulares causados por la infección con VPH de alto riesgo. Las vacunas brindan la mayor protección cuando se aplican antes de exponerse al virus. Esto nombre de virus papiloma humano que es mejor que se apliquen antes de que se vuelvan sexualmente activas.

Las infecciones por el VPH se transmiten por contacto sexual.

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El VPH se puede contagiar incluso si no existen síntomas. Esto significa que alguien que no tenga signos ni síntomas puede contagiarte el VPH.

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El VPH también puede transmitirse entre mujeres que tienen sexo con mujeres. En el parto, de una madre a su bebé.

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Sexo anal, oral, y vaginal, al igual que contacto entre los genitales, son todas maneras de transmitir el virus. Una persona infectada con VPH puede transmitir el virus aun cuando no tenga síntomas visibles de la infección.

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La mayoría de las infecciones con VPH sanan por si mismas y no requieren tratamiento. Algunas veces las verrugas pueden recurrir y pueden hacerse persistentes.

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Esta cifra no incluye cases de mujeres diagnosticadas y atendidas por condiciones precancerosas relacionadas con el VPH. En los nombre de virus papiloma humano, aproximadamente 12, casos de canceres relacionados con el VPH ocurren cada año.

Una rara complicación del VPH trata con la transmisión https://business.viagraefectossecundarios.es/4955.php virus de madre a hijo.

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La serie de vacunación puede comenzar a los 9 años de edad. Vacunación con la vacuna HPV4 o HPV9 es recomendada para los jóvenes de entre 13 y 21 años que no han sido vacunados con anterioridad o que no han completado la serie de tres dosis.

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Los hombres entre 22 y 26 años de edad pueden ser vacunados. Para todos los adolescentes, la vacuna se administra como una serie de 2 dosis si la serie se inicia antes de los 15 años.

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